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<title>Methamphetamin</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Methamphetamin</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><table class="wikitable infobox float-right" id="Vorlage_Infobox_Chemikalie" style="font-size:90%; margin-top:0; width:350px;" summary="Infobox Chemikalie">

<tbody><tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" class="hintergrundfarbe-basis skin-invert-image" style="text-align:center;"><span typeof="mw:File"></span>
</td></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="text-align:center; font-size:80%;">Strukturformel des (<i>S</i>)-Enantiomers
</td></tr>








<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines
</th></tr>
<tr>
<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>
</td>
<td>Metamfetamin
</td></tr>
<tr>
<td>Andere Namen
</td>
<td>
<ul><li>(<i>S</i>)-<i>N</i>-Methyl-1-phenylpropan-2-amin <small>(<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</small></li>
<li><i>N</i>-Methylamphetamin (MA)</li>
<li>(<i>S</i>)-2-Methylamino-1-phenylpropan</li>
<li>Desoxyephedrin</li>
<li>Crystal</li>
<li>Crystal Meth</li>
<li>Meth</li>
<li>Pervitin</li></ul>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>
</td>
<td>
<ul><li>C<sub>10</sub>H<sub>15</sub>N <small>Methamphetamin</small></li>
<li>C<sub>10</sub>H<sub>15</sub>N·HCl <small>Methamphetamin-<a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">Hydrochlorid</a></small></li></ul>
</td></tr>
<tr>
<td>Kurzbeschreibung
</td>
<td>
<p>weißes Pulver (Hydrochlorid)<sup id="cite_ref-Sigma_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="padding:0;">
<table class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" data-expandtext="+" data-collapsetext="−" style="border-top:none; margin:-1px; width:calc(100% + 2px);">

<tbody><tr>
<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>
</td>
<td>
<ul><li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=537-46-2">537-46-2</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(<i>S</i>)-Methamphetamin</small></li>
<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=51-57-0">51-57-0</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(<i>S</i>)-Methamphetamin-Hydrochlorid</small><sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>S 1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=7632-10-2">7632-10-2</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(<i>R</i>,<i>S</i>)-Methamphetamin</small><sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>S 2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=300-42-5">300-42-5</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(<i>R</i>,<i>S</i>)-Methamphetamin-Hydrochlorid</small><sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>S 3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
</td>
<td style="background:#FFDEAD; color:#202122; border-top:1px solid #FFDEAD; padding:0.2em 0; vertical-align:bottom; width:5%;">
</td></tr>
<tr>
<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>
</td>
<td colspan="2">208-668-7
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.007.882">100.007.882</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10836">10836</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.10379.html">10379</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.drugbank.ca/drugs/DB01577">DB01577</a>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>
</td>
<td colspan="2"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q191924" class="extiw external" title="d:Q191924">Q191924</a>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches_Klassifikationssystem" title="Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches Klassifikationssystem">ATC-Code</a>
</td>
<td>
<p>N06<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N06BA03">BA03</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>
</td>
<td>
<p><a href="Psychostimulans" class="mw-redirect" title="Psychostimulans">Psychostimulans</a>, indirektes <a href="Sympathomimetikum" title="Sympathomimetikum">Sympathomimetikum</a>
</p>
</td></tr>


<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>
</td>
<td>
<ul><li>149,23 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> <small>(Methamphetamin)</small></li>
<li>185,69 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> <small>(Methamphetamin-Hydrochlorid)</small></li></ul>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>
</td>
<td>
<ul><li>flüssig <small>(Methamphetamin)</small></li>
<li>fest <small>(Methamphetamin-Hydrochlorid)</small><sup id="cite_ref-Sigma_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
</td></tr>


<tr>
<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>
</td>
<td>
<p>170–175&nbsp;<a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> <small>[(<i>S</i>)-Methamphetamin-Hydrochlorid]</small><sup id="cite_ref-MerckIndex_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-MerckIndex-5"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>






<tr>
<td><a href="PKs-Wert" class="mw-redirect" title="PKs-Wert">p<i>K</i><sub>S</sub>-Wert</a>
</td>
<td>
<p>9,9<sup id="cite_ref-Logan_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-Logan-6"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>
</td>
<td>
<p>Als freie Base:
</p>
<ul><li>praktisch unlöslich in Wasser<sup id="cite_ref-Leslie_A._King_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-Leslie_A._King-7"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>gut in <a href="Diethylether" title="Diethylether">Diethylether</a>, <a href="Chloroform" title="Chloroform">Chloroform</a>, <a href="Essigs%C3%A4ureethylester" title="Essigsäureethylester">Essigsäureethylester</a> und anderen organischen Lösungsmitteln<sup id="cite_ref-Logan_6-1" class="reference"><a href="#cite_note-Logan-6"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
<p>Als Hydrochlorid:
</p>
<ul><li>löslich in Wasser, <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a> und Chloroform<sup id="cite_ref-George_W.A_Milne_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-George_W.A_Milne-8"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>praktisch unlöslich in anderen organischen Lösungsmitteln<sup id="cite_ref-George_W.A_Milne_8-1" class="reference"><a href="#cite_note-George_W.A_Milne-8"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
</td></tr>




<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise
</th></tr>


<tr>
<td colspan="2">
<table cellspacing="0" cellpadding="2" style="width:100%;">

<tbody><tr>
<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
</td></tr>

<tr>
<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-Sigma_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
<table class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;">

<tbody><tr>
<td><span typeof="mw:File"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien#Übersicht:_EU-Gefahrensymbole,_UN/GHS-Gefahrenpiktogramme,_UN/ADR-Gefahrensymbole" title="06 – Giftig oder sehr giftig"></a></span>
</td></tr></tbody></table>
<p><small><b>Gefahr</b></small>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>
</td>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Lebensgefahr bei Verschlucken.">300</span></span></a>​‐​<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.">336</span></span></a>
</td></tr>



<tr>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Verschlucken: Sofort Giftinformationszentrum, Arzt oder … anrufen. Mund ausspülen.">301+310+330</span></span></a><sup id="cite_ref-Sigma_1-3" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
</tbody></table>
</td></tr>




<tr>
<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>
</td>
<td>
<ul><li>34&nbsp;mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>,&nbsp;<a href="M%C3%A4use" title="Mäuse">Maus</a>,&nbsp;<a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<sup id="cite_ref-PMID13708274_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID13708274-9"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li></ul>
<ul><li>10 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>Lo</sub></a>,&nbsp;<a href="Haushund" title="Haushund">Hund</a>,&nbsp;<a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<sup id="cite_ref-PMID6054070_10-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID6054070-10"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li></ul>
</td></tr>






<tr>
<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000&nbsp;hPa).
</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p><p><b>Methamphetamin</b> (<span style="white-space:nowrap"><a href="Methylgruppe" title="Methylgruppe"><i>N</i>-<u>Meth</u>yl</a>-<a href="Amphetamine" class="mw-redirect" title="Amphetamine"><u>a</u>lpha-<u>m</u>ethyl<u>ph</u>en<u>et</u>hyl<u>amin</u></a></span>) ist eine synthetisch hergestellte Substanz aus der Stoffgruppe der <a href="Phenylethylamine" title="Phenylethylamine">Phenylethylamine</a>. Methamphetamin ist als <a href="Freie_Base" title="Freie Base">freie Base</a> bei Raumtemperatur flüssig; sein <a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">Hydrochlorid</a> dagegen ist als Salz eine farblose kristalline Substanz. Sie wird sowohl in der Medizin als <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> wie auch missbräuchlich als euphorisierende und stimulierende <a href="Droge" title="Droge">Rauschdroge</a> verwendet. Andere Namen sind <b>Metamfetamin</b> oder <b><i>N</i>-Methylamphetamin</b>; historisch, umgangssprachlich und in der Drogenszene sind zahlreiche Bezeichnungen gebräuchlich, darunter <b>Panzerschokolade</b>, <b>Crystal Meth</b> oder <b>Ice</b>.
</p><p>Methamphetamin gehört zur Substanzklasse der <a href="Amphetamine" class="mw-redirect" title="Amphetamine">Amphetamine</a>. Zu ihr zählen noch etliche weitere <a href="Psychotrope_Substanz" title="Psychotrope Substanz">psychoaktive Substanzen</a>, unter anderem <a href="Amphetamin" title="Amphetamin">Amphetamin</a> selbst und das in der Natur vorkommende <a href="Ephedrin" title="Ephedrin">Ephedrin</a>. Methamphetamin ist ein potentes <a href="Stimulans" title="Stimulans">Stimulans</a> und indirektes <a href="Sympathomimetikum" title="Sympathomimetikum">Sympathomimetikum</a>, d.&nbsp;h., es regt stark die <a href="Sympathikus" title="Sympathikus">sympathischen</a> Teile des <a href="Vegetatives_Nervensystem" title="Vegetatives Nervensystem">vegetativen Nervensystems</a> an.
</p><p>Herstellung, Besitz oder Inverkehrbringen von Methamphetamin ohne Erlaubnis ist in Deutschland und den meisten europäischen Ländern strafbar. In den USA fällt die Substanz seit 1970 unter das Drogenkontrollgesetz.
</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte">Geschichte</h2></div>
<p>Methamphetamin wurde erstmals 1893 durch den japanischen Chemiker <a href="Nagayoshi_Nagai" class="mw-redirect" title="Nagayoshi Nagai">Nagayoshi Nagai</a> in flüssiger Form synthetisiert.<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> 1919 wurde die Substanz im Zuge der Strukturaufklärung von <a href="Ephedrin" title="Ephedrin">Ephedrin</a> erstmals in Reinform von <a href="Akira_Ogata" class="mw-redirect" title="Akira Ogata">Akira Ogata</a> kristallisiert, 1921 patentiert<sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und vom <a href="Pharmahersteller" title="Pharmahersteller">Pharmaunternehmen</a> <a href="Dainippon_Sumitomo_Seiyaku" class="mw-redirect" title="Dainippon Sumitomo Seiyaku">Dainippon Seiyaku</a> unter der <a href="Marke_(Recht)" title="Marke (Recht)">Marke</a> <i>Philopon</i> (<span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Japanische_Sprache" title="Japanische Sprache">japanisch</a></span> <span lang="ja-Jpan" class="Jpan" style="font-style:normal">ヒロポン</span>, <i>Hiropon</i>) vertrieben. Der Name leitet sich vermutlich von den japanischen Wörtern „Müdigkeit“ <i>(hirō)</i> und „mit einem Schlag“ <i>(pon)</i> im Sinne „die Müdigkeit verschwindet schlagartig“ oder aber vom griechischen <i>philoponus</i> („arbeitliebend“) ab.<sup id="cite_ref-14" class="reference"><a href="#cite_note-14"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-15" class="reference"><a href="#cite_note-15"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>In Deutschland wurde ab 1934 in den <a href="Berlin" title="Berlin">Berliner</a> <a href="Temmler" title="Temmler">Temmler</a>-Werken an einem weiteren Verfahren zur Herstellung von Methamphetamin geforscht, das im Oktober 1937 patentiert wurde.<sup id="cite_ref-16" class="reference"><a href="#cite_note-16"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Substanz wurde 1938 unter der Marke <i>Pervitin</i> von Temmler in den Handel gebracht, die bis 2015 noch die <a href="Markenrecht_(Deutschland)" title="Markenrecht (Deutschland)">Markenrechte</a> hielten.<sup id="cite_ref-17" class="reference"><a href="#cite_note-17"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Auch mit Pervitin versetzte <a href="Praline" title="Praline">Pralinen</a> (sogenannte „Hausfrauenschokolade“) waren erhältlich.<sup id="cite_ref-18" class="reference"><a href="#cite_note-18"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Im <a href="Zweiter_Weltkrieg" title="Zweiter Weltkrieg">Zweiten Weltkrieg</a> wurde es auch mit <a href="Traubenzucker" class="mw-redirect" title="Traubenzucker">Traubenzucker</a> versetzt.<sup id="cite_ref-taz2006_19-0" class="reference"><a href="#cite_note-taz2006-19"><span class="cite-bracket">[</span>16<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Verwendung_im_Zweiten_Weltkrieg">Verwendung im Zweiten Weltkrieg</h3></div>
<p>Insbesondere während der <a href="Blitzkrieg" title="Blitzkrieg">Blitzkriege</a> <a href="%C3%9Cberfall_auf_Polen" title="Überfall auf Polen">gegen Polen</a> (1939) und <a href="Westfeldzug" title="Westfeldzug">gegen Frankreich</a> 1940 wurde Methamphetamin millionenfach verwendet. General <a href="Heinz_Guderian" title="Heinz Guderian">Heinz Guderian</a> bestellte für die <a href="1._Panzer-Division_(Wehrmacht)" title="1. Panzer-Division (Wehrmacht)">1. Panzer-Division</a> 20.000 Tabletten Pervitin für die ersten Tage des <a href="Westfeldzug" title="Westfeldzug">Westfeldzuges</a>, insbesondere für den <a href="Schlacht_bei_Sedan_(1940)" title="Schlacht bei Sedan (1940)">Durchbruch bei Sedan</a>.<sup id="cite_ref-20" class="reference"><a href="#cite_note-20"><span class="cite-bracket">[</span>17<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Unter den Spitznamen <i>Panzerschokolade</i>, <i><a href="Sturzkampfflugzeug" title="Sturzkampfflugzeug">Stuka</a>-Tabletten</i>, <i><a href="Hermann_G%C3%B6ring" title="Hermann Göring">Hermann-Göring</a>-Pillen</i> und <i>Fliegermarzipan</i> (nicht jedoch <a href="Scho-Ka-Kola" title="Scho-Ka-Kola">Fliegerschokolade</a>) diente das somit meist oral verabreichte Mittel zur Dämpfung des Angstgefühls, zur Steigerung der Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit und des Selbstwertgefühls der Soldaten, Fahrzeugführer und Piloten.<sup id="cite_ref-21" class="reference"><a href="#cite_note-21"><span class="cite-bracket">[</span>18<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Ähnliches galt für den <a href="Deutsch-Sowjetischer_Krieg" title="Deutsch-Sowjetischer Krieg">Deutsch-Sowjetischen Krieg</a>, die <a href="Schlacht_um_Stalingrad" class="mw-redirect" title="Schlacht um Stalingrad">Schlacht um Stalingrad</a> und die <a href="Ardennenoffensive" title="Ardennenoffensive">Ardennenoffensive</a>: Auch hier wurde vielen Soldaten der deutschen Wehrmacht Pervitin appliziert, um das Durchhaltevermögen zu steigern und das Kältegefühl sowie Hunger und Erschöpfung zu dämpfen.
</p><p>Besondere Bedeutung hatte Pervitin 1944 für die <a href="Kleinst-U-Boot" title="Kleinst-U-Boot">Kleinst-U-Boote</a> der <i><a href="Reichsmarine" title="Reichsmarine">Kriegsmarine</a></i> unter Admiral <a href="Hellmuth_Heye" title="Hellmuth Heye">Hellmuth Heye</a>. Die Einsätze des bemannten Torpedos <a href="Neger_(bemannter_Torpedo)" title="Neger (bemannter Torpedo)">Neger</a>, des U-Boots <a href="Seehund_(U-Boot)" title="Seehund (U-Boot)">Seehund</a> und anderer Typen sollten bis zu sieben Tagen dauern. Zur Entwicklung eines geeigneten Medikamentenmix arbeitete Heye eng mit der <a href="Schutzstaffel" title="Schutzstaffel">SS</a> im <a href="KZ_Sachsenhausen" title="KZ Sachsenhausen">KZ Sachsenhausen</a> zusammen. Die Erprobungen erfolgten auf der <i><a href="Schuhl%C3%A4ufer-Kommando" title="Schuhläufer-Kommando">Schuhprüfstrecke</a></i> mit einer <i>Pillenpatrouille</i>.<sup id="cite_ref-22" class="reference"><a href="#cite_note-22"><span class="cite-bracket">[</span>19<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>In der Zeit von April bis Juni 1940 bezog die <a href="Wehrmacht" title="Wehrmacht">Wehrmacht</a> mehr als 35 Millionen Tabletten Pervitin. Der damalige <a href="Reichsgesundheitsf%C3%BChrer" class="mw-redirect" title="Reichsgesundheitsführer">Reichsgesundheitsführer</a> <a href="Leonardo_Conti_(Mediziner)" title="Leonardo Conti (Mediziner)">Leonardo Conti</a> erklärte am 19. März 1940 in seiner Rede vor dem <a href="Nationalsozialistischer_Deutscher_%C3%84rztebund" title="Nationalsozialistischer Deutscher Ärztebund">Nationalsozialistischen Deutschen Ärztebund</a> im Berliner Rathaus:<sup id="cite_ref-Jens_Alexander_Steinat_23-0" class="reference"><a href="#cite_note-Jens_Alexander_Steinat-23"><span class="cite-bracket">[</span>20<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="Vorlage_Zitat" style="margin:1em 40px;">
<div style="margin:1em 0;"><blockquote style="margin:0;">
<p>„Wer Ermüdung mit Pervitin beseitigen will, der kann sicher sein, dass der Zusammenbruch seiner Leistungsfähigkeit eines Tages kommen muss. Dass das Mittel einmal gegen Müdigkeit für einen Hochleistungsflieger, der noch zwei Stunden fliegen muss, angewendet werden darf, ist wohl richtig. Es darf aber nicht angewendet werden bei jedem Ermüdungszustand, der in Wirklichkeit nur durch Schlaf ausgeglichen werden kann. Das muss uns als Ärzten ohne weiteres einleuchten.“
</p>
</blockquote>
</div></div>
<p>Als dann am 25. Oktober 1940 in der <i><a href="M%C3%BCnchener_Medizinische_Wochenschrift" class="mw-redirect" title="Münchener Medizinische Wochenschrift">Münchener Medizinischen Wochenschrift</a> (MMW)</i> ein Beitrag erschien, in dem Pervitin für ganz verschiedene Störungen von <a href="Reisekrankheit" title="Reisekrankheit">See- und Bergkrankheit</a> und verzögerter <a href="Rekonvaleszenz" title="Rekonvaleszenz">Rekonvaleszenz</a> bis hin zu organischen Hirn- und Rückenmarkstörungen empfohlen wurde, sah sich die <a href="Nationalsozialistischer_Deutscher_%C3%84rztebund" title="Nationalsozialistischer Deutscher Ärztebund">Reichsgesundheitsführung</a> veranlasst, den <a href="Psychiater" title="Psychiater">Psychiater</a> <a href="Ernst_Speer" title="Ernst Speer">Ernst Speer</a> als bekannten Kritiker des Medikaments mit einer Gegendarstellung zu berufen, die ebenfalls in der <i>MMW</i> erschien.<sup id="cite_ref-24" class="reference"><a href="#cite_note-24"><span class="cite-bracket">[</span>21<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-25" class="reference"><a href="#cite_note-25"><span class="cite-bracket">[</span>22<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Ab Mitte 1941 war das Medikament durch das geänderte <a href="Reichsopiumgesetz" class="mw-redirect" title="Reichsopiumgesetz">Reichsopiumgesetz</a> nur noch auf Rezept erhältlich. Dadurch reduzierte sich der Einsatz der als <a href="Droge" title="Droge">Suchtdroge</a> eingestuften Substanz merklich.<sup id="cite_ref-26" class="reference"><a href="#cite_note-26"><span class="cite-bracket">[</span>23<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Mehreren Veröffentlichungen zufolge soll <a href="Adolf_Hitler" title="Adolf Hitler">Hitler</a> Methamphetamin zunächst in Form von Pervitin-Tabletten und ab 1942 bis zu mehrmals täglich per Injektion verabreicht bekommen haben.<sup id="cite_ref-27" class="reference"><a href="#cite_note-27"><span class="cite-bracket">[</span>24<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-28" class="reference"><a href="#cite_note-28"><span class="cite-bracket">[</span>25<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-29" class="reference"><a href="#cite_note-29"><span class="cite-bracket">[</span>26<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>
Die Substanz fand auch im amerikanischen, britischen und japanischen Militär während des Zweiten Weltkriegs breite Verwendung.<sup id="cite_ref-30" class="reference"><a href="#cite_note-30"><span class="cite-bracket">[</span>27<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-31" class="reference"><a href="#cite_note-31"><span class="cite-bracket">[</span>28<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></p><ul class="gallery mw-gallery-traditional">
<li class="gallerybox" style="width: 255px">
<div class="thumb" style="width: 250px; height: 250px;"><span typeof="mw:File"></span></div>
<div class="gallerytext">Geöffnete Dose Aufputschmittel Pervitin, Deutsches Reich, 1940er-Jahre</div>
</li>
<li class="gallerybox" style="width: 255px">
<div class="thumb" style="width: 250px; height: 250px;"><span typeof="mw:File"></span></div>
<div class="gallerytext">Dose Pervitin (Aufschrift: <small>L</small>-Phenyl-2-methylamino-propan)</div>
</li>
</ul>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Verwendung_nach_1945">Verwendung nach 1945</h3></div>
<p>Sowohl <a href="Bundeswehr" title="Bundeswehr">Bundeswehr</a> als auch <a href="Nationale_Volksarmee" title="Nationale Volksarmee">Nationale Volksarmee</a> (NVA) lagerten Pervitin „für den Ernstfall“ bis in die 1970er Jahre ein.<sup id="cite_ref-wunderpille_32-0" class="reference"><a href="#cite_note-wunderpille-32"><span class="cite-bracket">[</span>29<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Es war Bestandteil der Verpflegung für Fallschirmjäger und wurde bei Übungen ausgegeben.<sup id="cite_ref-wunderpille_32-1" class="reference"><a href="#cite_note-wunderpille-32"><span class="cite-bracket">[</span>29<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die NVA produzierte Pervitin in einer Fabrik in <a href="K%C3%B6nigsbr%C3%BCck" title="Königsbrück">Königsbrück</a> bis 1975; es wurde danach durch <a href="Amphetaminil" title="Amphetaminil">APo-Neuron</a> abgelöst. Bei Piloten war Pervitin für den Notfall vorgesehen, und der Verbandsatz der NVA enthielt bis 1988 Pervitin.<sup id="cite_ref-wunderpille_32-2" class="reference"><a href="#cite_note-wunderpille-32"><span class="cite-bracket">[</span>29<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
Auch vom US-Militär wurde der Wirkstoff nach 1945 zur Leistungssteigerung eingesetzt, beispielsweise während des <a href="Vietnamkrieg" title="Vietnamkrieg">Vietnamkrieges</a>.
</p><p>Im Leistungssport wurde Pervitin von einigen Sportärzten als <a href="Doping" title="Doping">Dopingmittel</a> eingesetzt;<sup id="cite_ref-33" class="reference"><a href="#cite_note-33"><span class="cite-bracket">[</span>30<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> siehe auch: <a href="Doping_im_Fu%C3%9Fball#1950er_Jahre" title="Doping im Fußball">Fußball-Weltmeisterschaft 1954</a> soll es eingesetzt worden sein. Es wurde oft mit Traubenzucker vermischt und direkt in den Körper als Dopingmittel injiziert.<sup id="cite_ref-34" class="reference"><a href="#cite_note-34"><span class="cite-bracket">[</span>31<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Der österreichische Extremalpinist <a href="Hermann_Buhl" title="Hermann Buhl">Hermann Buhl</a> verwendete 1953 Pervitin bei der <a href="Erstbesteigung" title="Erstbesteigung">Erstbesteigung</a> des <span style="border-width:0px; padding:0px; margin:0px;">8125&nbsp;<abbr title="Höhe über dem Meeresspiegel">m</abbr></span> hohen <a href="Nanga_Parbat" title="Nanga Parbat">Nanga Parbat</a> im <a href="Himalaya" title="Himalaya">Himalaya</a>.<sup id="cite_ref-35" class="reference"><a href="#cite_note-35"><span class="cite-bracket">[</span>32<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-36" class="reference"><a href="#cite_note-36"><span class="cite-bracket">[</span>33<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Der portugiesische Fußballnationalspieler <a href="Fernando_Mendes_(Fu%C3%9Fballspieler%2C_1966)" title="Fernando Mendes (Fußballspieler, 1966)">Fernando Mendes</a> verwendete während seiner Profifußballkarriere unter anderem Pervitin als Dopingmittel, wie er in seiner Biografie offenbarte.<sup id="cite_ref-37" class="reference"><a href="#cite_note-37"><span class="cite-bracket">[</span>34<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Der unter starken Rückenschmerzen leidende US-Präsident <a href="John_F._Kennedy" title="John F. Kennedy">John F. Kennedy</a> wurde in den frühen 1960er Jahren regelmäßig mit Amphetaminen therapiert.<sup id="cite_ref-38" class="reference"><a href="#cite_note-38"><span class="cite-bracket">[</span>35<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Durch die Veröffentlichung seiner Tagebücher im Jahr 2017 wurde bekannt, dass in den 1960er Jahren <a href="Konrad_Adenauer" title="Konrad Adenauer">Konrad Adenauer</a>, der damalige deutsche <a href="Bundeskanzler_(Deutschland)" title="Bundeskanzler (Deutschland)">Bundeskanzler</a>, gelegentlich <i>Pervitin</i> zur Leistungssteigerung konsumierte.<sup id="cite_ref-39" class="reference"><a href="#cite_note-39"><span class="cite-bracket">[</span>36<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Auch die <a href="The_Beatles" title="The Beatles">Beatles</a> nutzten regelmäßig <i>Pervitin</i> und <i>Preludin</i>, um in der Frühphase ihrer Karriere die stundenlangen Auftritte in Hamburger Clubs zu bewältigen.<sup id="cite_ref-40" class="reference"><a href="#cite_note-40"><span class="cite-bracket">[</span>37<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Das <a href="Fertigarzneimittel" title="Fertigarzneimittel">Fertigarzneimittel</a> <i>Pervitin</i> blieb bis 1988 im Handel.
</p><p>Eine Hochphase als Rauschdroge begann im Zeitraum von den 2000er- bis in die 2010er-Jahre, als der illegale Markt für Crystal Meth in Deutschland deutlich anwuchs: 2017 wurden 114,5 Kilogramm Crystal sichergestellt – erheblich mehr als in den Vorjahren.<sup id="cite_ref-41" class="reference"><a href="#cite_note-41"><span class="cite-bracket">[</span>38<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Im deutschen „Drogen- und Suchtbericht“ von 2019 werden regionale Trends beschrieben: Während in Sachsen zwei Prozent und in Thüringen 1,7 Prozent der Bevölkerung zwischen 18 und 64 Jahren schon mindestens einmal Methamphetamin konsumiert haben, trifft dies in Nordrhein-Westfalen nur auf 0,3 Prozent der Erwachsenen zu. In Hessen liegt dieser Wert bei 0,7 Prozent, in Hamburg sind es 0,9 und in Bayern 1,1 Prozent. Da ein Großteil des in Europa verfügbaren Methamphetamins in Tschechien produziert wird, ist die Droge also in den angrenzenden Bundesländern stärker verbreitet.<sup id="cite_ref-42" class="reference"><a href="#cite_note-42"><span class="cite-bracket">[</span>39<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Einsatz findet Methamphetamin auch als Partydroge und bei „<a href="Chem-Sex" class="mw-redirect" title="Chem-Sex">Chem-Sexpartys</a>“.<sup id="cite_ref-43" class="reference"><a href="#cite_note-43"><span class="cite-bracket">[</span>40<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Weltweit ist die illegale Droge unter zahlreichen Bezeichnungen bekannt, so als <i>Crystal Meth</i>, <i>Meth</i>, <i>Crystal</i>, <i>Glass</i>, <i>Ice</i>, <i>Piko</i>, <i>Yaba</i>, <i>Nazi-Crank</i> oder <i>Hitler-Speed</i>.<sup id="cite_ref-44" class="reference"><a href="#cite_note-44"><span class="cite-bracket">[</span>41<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologie">Pharmakologie</h2></div>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wirkung">Wirkung</h3></div>
<p><i>N</i>-Methylamphetamin unterdrückt Müdigkeit, Hungergefühl und Schmerz. Es verleiht kurzzeitig Selbstvertrauen, ein Gefühl der Stärke und dem Leben eine ungewohnte Geschwindigkeit. Zu den Nebenwirkungen gehören Persönlichkeitsveränderungen, <a href="Psychose" title="Psychose">Psychosen</a> und <a href="Paranoia" title="Paranoia">Paranoia</a> aufgrund von <a href="Schlafentzug" title="Schlafentzug">Schlafentzug</a> oder bei <a href="Disposition_(Medizin)" title="Disposition (Medizin)">Prädisposition</a>. Eine häufige Einnahme führt zu <a href="Toleranz_(Medizin)" class="mw-redirect" title="Toleranz (Medizin)">Gewöhnung</a> und schleichendem Wirkungsverlust, der oft eine Dosissteigerung zur Erzielung der ursprünglichen Wirkung nach sich zieht.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Pharmakokinetik">Pharmakokinetik</h3></div>
<p>Verglichen mit <a href="Amphetamin" title="Amphetamin">Amphetamin</a> kann <i>N</i>-Methyl-Amphetamin die <a href="Blut-Hirn-Schranke" title="Blut-Hirn-Schranke">Blut-Hirn-Schranke</a> besser überwinden und in höheren Konzentrationen im Gehirn wirksam werden. Im Körper wird Methamphetamin durch das <a href="Cytochrom_P450" title="Cytochrom P450">Cytochrom-P450</a>-Isoenzym <a href="CYP2D6" class="mw-redirect" title="CYP2D6">CYP2D6</a> per <i>N</i>-<a href="Demethylierung" title="Demethylierung">Demethylierung</a> zum Amphetamin (Hauptmetabolit) verstoffwechselt, das über die <a href="Niere" title="Niere">Niere</a> ausgeschieden wird. Je nach <a href="PH-Wert" title="PH-Wert">pH-Wert</a> des Harns wird eine erhebliche Rück<a href="Resorption" title="Resorption">resorption</a> beobachtet. Bei <a href="Base_(Chemie)" class="mw-redirect" title="Base (Chemie)">alkalischem</a> Urin liegt Methamphetamin hauptsächlich als freie (relativ unpolare) <a href="Base_(Chemie)" class="mw-redirect" title="Base (Chemie)">Base</a> vor und kann wieder ins Blut diffundieren. In saurem Harn liegt Methamphetamin ionisiert vor und kann die Schleimhautwände nicht passieren. Daher ist im Notfall die Vorsorge für einen sauren Harn eine wichtige Therapiemaßnahme. Die <a href="Plasmahalbwertszeit" title="Plasmahalbwertszeit">Plasmahalbwertszeit</a> von (<i>S</i>)-Methamphetamin wird mit vier bis zehn Stunden angegeben.<sup id="cite_ref-45" class="reference"><a href="#cite_note-45"><span class="cite-bracket">[</span>42<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-46" class="reference"><a href="#cite_note-46"><span class="cite-bracket">[</span>43<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Amphetamin wird auch zu <a href="Norephedrin" title="Norephedrin">Norephedrin</a> und <i>p</i>-Hydroxyamphetamin metabolisiert. Diese werden dann <a href="Glucuronidierung" title="Glucuronidierung">glucuronidiert</a> über die Niere ausgeschieden.<sup id="cite_ref-47" class="reference"><a href="#cite_note-47"><span class="cite-bracket">[</span>44<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Pharmakodynamik">Pharmakodynamik</h3></div>
<p>Diese Niedersetzung entspricht weitgehend der des <i>N</i>-Desmethyl-Homologons Amphetamin (siehe dazu die <i><a href="Amphetamin#Wirkungsweise" title="Amphetamin">Pharmakodynamik des Amphetamins</a></i>). Der dopaminerge Anteil ist beim Methamphetamin noch stärker ausgeprägt, mit <a href="Noradrenalin" title="Noradrenalin">Noradrenalin</a>:<a href="Dopamin" title="Dopamin">Dopamin</a> = 2:1.<sup id="cite_ref-Rothman_2002_48-0" class="reference"><a href="#cite_note-Rothman_2002-48"><span class="cite-bracket">[</span>45<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Neben der höheren <a href="Lipophilie" title="Lipophilie">Lipophilie</a> ist dies ein weiterer Umstand, der die stärkere Ausprägung des Rauschgefühls und des Suchtpotenzials gegenüber Amphetamin erklärt. Die <a href="Serotonin" title="Serotonin">Serotonin</a>-Ausschüttung ist gering (Dopamin:Serotonin = 30:1).<sup id="cite_ref-Rothman_2002_48-1" class="reference"><a href="#cite_note-Rothman_2002-48"><span class="cite-bracket">[</span>45<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wechselwirkungen">Wechselwirkungen</h3></div>
<p>Mit folgenden Medikamenten (unvollständige Aufzählung) sind teilweise lebensgefährliche <a href="Arzneimittelwechselwirkung" title="Arzneimittelwechselwirkung">Arzneimittelwechselwirkungen</a> bekannt, darunter vorrangig Psychopharmaka und hierbei vor allem MAO-Hemmer (Antidepressiva und Parkinsonmedikamente), aber auch <a href="Serotonin-Wiederaufnahmehemmer" title="Serotonin-Wiederaufnahmehemmer">SSRI</a>/<a href="Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer" title="Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer">SNRI</a> und weiteren Arten von Antidepressiva, Neuroleptika, sowie teils auch Schmerzmitteln/Opioiden. Im Einzelnen: <a href="Chlorpromazin" title="Chlorpromazin">Chlorpromazin</a>, <a href="Fluoxetin" title="Fluoxetin">Fluoxetin</a>, <a href="Fluphenazin" title="Fluphenazin">Fluphenazin</a>, <a href="Fluvoxamin" title="Fluvoxamin">Fluvoxamin</a>, <a href="Guanethidin" title="Guanethidin">Guanethidin</a>, Mesoridazin, Methotrimeprazin, <a href="Paroxetin" title="Paroxetin">Paroxetin</a>, <a href="Perphenazin" title="Perphenazin">Perphenazin</a>, Prochlorperazin, <a href="Promethazin" title="Promethazin">Promethazin</a>, Propericiazin, <a href="Rasagilin" title="Rasagilin">Rasagilin</a>, <a href="Terbinafin" title="Terbinafin">Terbinafin</a>, <a href="Thioridazin" title="Thioridazin">Thioridazin</a>, <a href="Tramadol" title="Tramadol">Tramadol</a>, Trandolapril, Trifluoperazin und <a href="Triprolidin" title="Triprolidin">Triprolidin</a>, Phenelzin, Tranylcypromin, <a href="Isocarboxazid" title="Isocarboxazid">Isocarboxazid</a>.
</p><p>Wechselwirkungen umfassen <a href="Psychose" title="Psychose">psychotische Symptome</a>, Gefahr einer <a href="Hypertensive_Krise" title="Hypertensive Krise">hypertensiven Krise</a> und mögliches Auftreten eines <a href="Serotonin-Syndrom" class="mw-redirect" title="Serotonin-Syndrom">Serotonin-Syndroms</a>.<sup id="cite_ref-49" class="reference"><a href="#cite_note-49"><span class="cite-bracket">[</span>46<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die bereits oben erwähnten <a href="Monoaminooxidase-Hemmer" class="mw-redirect" title="Monoaminooxidase-Hemmer">Monoaminooxidase-Hemmer</a> können den Abbau von Methamphetamin hemmen, was ebenso lebensgefährliche Wechselwirkungen hervorruft.<sup id="cite_ref-50" class="reference"><a href="#cite_note-50"><span class="cite-bracket">[</span>47<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Bei Versuchen an <a href="Ratten" title="Ratten">Ratten</a> wurde eine erhöhte Schädigung des Gehirns bei kombinierter Verabreichung mit <a href="MDMA" title="MDMA">MDMA</a> festgestellt.<sup id="cite_ref-51" class="reference"><a href="#cite_note-51"><span class="cite-bracket">[</span>48<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Medizinischer_Gebrauch">Medizinischer Gebrauch</h2></div>
<p>Methamphetamin ist in Deutschland als <a href="Verkehrsf%C3%A4higkeit" title="Verkehrsfähigkeit">verkehrsfähiges</a>, aber nicht verschreibungsfähiges Betäubungsmittel eingestuft,<sup id="cite_ref-btmgappII_52-0" class="reference"><a href="#cite_note-btmgappII-52"><span class="cite-bracket">[</span>49<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> somit ist eine medizinische Verwendung nicht mehr möglich. Das <a href="Fertigarzneimittel" title="Fertigarzneimittel">Fertigarzneimittel</a> Pervitin, ein Mittel zur Unterdrückung von Müdigkeit, wurde 1988 vom Markt genommen. Es enthielt Methamphetamin als <a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">Hydrochlorid</a>.
</p><p>In den USA wird (<i>S</i>)-Methamphetamin-Hydrochlorid (Desoxyn) unter anderem bei der Behandlung von <a href="Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivit%C3%A4tsst%C3%B6rung" title="Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung">Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung</a> (ADHS) bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren, der <a href="Narkolepsie" title="Narkolepsie">Narkolepsie</a> (einer Störung der Schlaf-Wach-Regulation) und bei krankhaftem <a href="%C3%9Cbergewicht" title="Übergewicht">Übergewicht</a> angewendet. Die therapeutische Dosis von Desoxyn bei ADHS-Indikation beträgt oral bis zu 25&nbsp;mg täglich. Die Anwendung von Desoxyn als <a href="Anorektikum" title="Anorektikum">Anorektikum</a> sollte nicht bei Kindern unter 12 Jahren erfolgen.<sup id="cite_ref-fda_53-0" class="reference"><a href="#cite_note-fda-53"><span class="cite-bracket">[</span>50<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Bei der erkältungsbedingten Nasenschleimhautschwellung wird ein Inhalierstift mit (<i>R</i>)-Methamphetamin in sehr geringer Dosierung verwendet, der euphorisierende Effekte bzw. eine Suchtentwicklung ausschließt (<i>Vicks Vapor Inhaler</i>).
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gebrauch_als_Suchtdroge">Gebrauch als Suchtdroge</h2></div>

<p>Methamphetamin gilt heute unter Modenamen wie <i>Crystal Meth</i>, <i>Meth</i>, <i>Crystal</i>, <i>Yaba</i>, <i>Crank</i> oder <i>Ice</i> als preisgünstige <a href="Droge" title="Droge">Droge</a> mit aufputschender Wirkung. Crystal gehört zu den am schnellsten zerstörenden Drogen überhaupt.<sup id="cite_ref-Schweim_54-0" class="reference"><a href="#cite_note-Schweim-54"><span class="cite-bracket">[</span>51<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Das Potential einer Abhängigkeit ist sehr hoch. Im deutschsprachigen Raum gehandeltes Methamphetamin wurde lange zumeist in <a href="Tschechien" title="Tschechien">Tschechien</a> hergestellt.<sup id="cite_ref-55" class="reference"><a href="#cite_note-55"><span class="cite-bracket">[</span>52<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-56" class="reference"><a href="#cite_note-56"><span class="cite-bracket">[</span>53<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-DAZ2018_57-0" class="reference"><a href="#cite_note-DAZ2018-57"><span class="cite-bracket">[</span>54<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Im <a href="Tschechische_Sprache" title="Tschechische Sprache">Tschechischen</a> wird die Bezeichnung <i>Pervitin</i> verwendet.<sup id="cite_ref-58" class="reference"><a href="#cite_note-58"><span class="cite-bracket">[</span>55<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> In jüngster Zeit drängen insbesondere über die Niederlande internationale Drogenkartelle auf den europäischen Markt für illegales Methamphetamin.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wirkung_berauschender_Dosierungen">Wirkung berauschender Dosierungen</h3></div>
<p>Der Konsum verursacht durch die rasche Anflutung im Gehirn die Ausschüttung enormer Mengen von <a href="Dopamin" title="Dopamin">Dopamin</a>, was zu <a href="Euphorie" title="Euphorie">Euphorie</a> führt, verringert das Schlafbedürfnis, steigert die Leistungsfähigkeit und das Mitteilungsbedürfnis.<sup id="cite_ref-PMID_19426289_59-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID_19426289-59"><span class="cite-bracket">[</span>56<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Das <a href="Libido" title="Libido">sexuelle Verlangen</a> wird gesteigert, die <a href="Anorgasmie#Orgasmusstörungen_–_Anorgasmie_und_Hyporgasmie" class="mw-redirect" title="Anorgasmie">sexuelle Leistungsfähigkeit</a> sinkt allerdings deutlich. Hunger- und <a href="Durstgef%C3%BChl" class="mw-redirect" title="Durstgefühl">Durstgefühl</a> werden gemindert. Zudem kommt es unter dem Einfluss von Methamphetamin häufig zu stereotypen, repetitiven Verhaltensmustern, die in der Literatur als <i>Punding</i> bezeichnet werden. Dabei verbringen Konsumierende oft viele Stunden mit gleichförmigen, nicht zielgerichteten Tätigkeiten wie dem wiederholten Sortieren, Putzen oder Auseinandernehmen von Objekten. Dieses Verhalten steht im Zusammenhang mit der übermäßigen Ausschüttung von Dopamin im <a href="Striatum" title="Striatum">Striatum</a> und wird auch bei anderen dopaminergen Substanzen beobachtet.<sup id="cite_ref-60" class="reference"><a href="#cite_note-60"><span class="cite-bracket">[</span>57<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Außerdem können (bei höheren Dosierungen) Halluzinationen auftreten. Die Wirkung ist ähnlich der von <a href="Amphetamin" title="Amphetamin">Amphetamin</a>, tritt aber schneller ein.
</p><p>Die <a href="Biologische_Halbwertszeit" title="Biologische Halbwertszeit">biologische Halbwertszeit</a> liegt bei etwa zehn Stunden.<sup id="cite_ref-PMID_19426289_59-1" class="reference"><a href="#cite_note-PMID_19426289-59"><span class="cite-bracket">[</span>56<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Danach tritt meist eine starke Erschöpfung ein. Bei hohen Dosen kann die <a href="Wirkung_(Pharmakologie)" title="Wirkung (Pharmakologie)">Wirkung</a> von Methamphetamin unabhängig von der Konsumform 24 bis 36 Stunden andauern. Auf die Phase des Rausches kann ein von <a href="Lethargie" title="Lethargie">Lethargie</a> und <a href="Depression" title="Depression">Depression</a> geprägter „Kater“ <i>(Comedown)</i> folgen.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Risiken">Risiken</h3></div>

<p>Der Konsum von Methamphetamin kann sehr schnell zu einer psychischen <a href="Abh%C3%A4ngigkeitssyndrom" class="mw-redirect" title="Abhängigkeitssyndrom">Abhängigkeit</a> führen, teils bereits bei einmaligem Gebrauch. Das gilt aufgrund der hohen <a href="Anflutgeschwindigkeit" class="mw-redirect" title="Anflutgeschwindigkeit">Anflutgeschwindigkeit</a> besonders für die Konsumformen <a href="Inhalation" title="Inhalation">Inhalation</a> und <a href="Injektion_(Medizin)" class="mw-redirect" title="Injektion (Medizin)">Injektion</a>. Eine <a href="Toleranzentwicklung" title="Toleranzentwicklung">Toleranzentwicklung</a> und damit einhergehende <a href="Dosis" title="Dosis">Dosissteigerungen</a> wurden wiederholt beobachtet. Zeichen einer Überdosierung sind erhöhte Körpertemperatur, Schwitzen und trockener Mund, <a href="Vertigo" class="mw-redirect" title="Vertigo">Schwindelgefühl</a>, <a href="Tremor" title="Tremor">Zittern</a>, <a href="Angst" title="Angst">Angstzustände</a> und <a href="Blutkreislauf" title="Blutkreislauf">Kreislaufprobleme</a> mit plötzlichem <a href="Blutdruck" title="Blutdruck">Blutdruckabfall</a>, die bis hin zum Tod führen können. Bei der illegalen Zubereitung vermehren sich die Risiken und Nebenwirkungen von Methamphetamin, beispielsweise durch ungeeignete <a href="Streckmittel" title="Streckmittel">Streckmittel</a> sowie eine allgemein fehlerhafte Herstellung.<sup id="cite_ref-Schweim_54-1" class="reference"><a href="#cite_note-Schweim-54"><span class="cite-bracket">[</span>51<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Der Konsum kann zudem das Risiko einer <a href="Substanzinduzierte_Psychose" title="Substanzinduzierte Psychose">drogeninduzierten Psychose</a> deutlich erhöhen. Diese kann sich durch Symptome wie Wahnvorstellungen, paranoide Ängste, <a href="Halluzinationen" class="mw-redirect" title="Halluzinationen">Halluzinationen</a> und Desorganisation des Denkens äußern. Auch nach Abklingen der akuten <a href="Intoxikation" class="mw-redirect" title="Intoxikation">Intoxikation</a> können solche psychotischen Episoden persistieren oder rezidivieren, insbesondere bei regelmäßigem oder hochdosiertem Konsum.<sup id="cite_ref-62" class="reference"><a href="#cite_note-62"><span class="cite-bracket">[</span>59<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-63" class="reference"><a href="#cite_note-63"><span class="cite-bracket">[</span>60<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die Symptome ähneln dabei in vieler Hinsicht einer <a href="Schizophrenie" title="Schizophrenie">Schizophrenie</a>, da der starke Anstieg von <a href="Dopamin" title="Dopamin">Dopamin</a> in bestimmten Hirnarealen ähnliche psychopathologische Erscheinungen hervorruft. Allerdings fehlen bei methamphetamininduzierten Psychosen oft weitere Kernaspekte einer Schizophrenie, wie beispielsweise formale Denkstörungen oder ausgeprägte <a href="Negativsymptomatik" class="mw-redirect" title="Negativsymptomatik">Negativsymptomatik</a>.<sup id="cite_ref-64" class="reference"><a href="#cite_note-64"><span class="cite-bracket">[</span>61<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Zusätzlich kann Schlafmangel, der durch das stark verminderte Schlafbedürfnis unter Methamphetaminkonsum entsteht, die Neigung zu psychotischen Symptomen während der Intoxikation noch verstärken.<sup id="cite_ref-65" class="reference"><a href="#cite_note-65"><span class="cite-bracket">[</span>62<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-66" class="reference"><a href="#cite_note-66"><span class="cite-bracket">[</span>63<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p><a href="David_Nutt" title="David Nutt">David Nutt</a> und Kollegen schätzten in einer Studie, die zahlreiche Drogen miteinander vergleicht, das Fremdschädigungspotential als gering ein. Dagegen sei das Potential von Methamphetamin, zu Selbstschädigung zu führen, besonders hoch.<sup id="cite_ref-DOI10.1016/S0140-6736(10)61462-6_61-1" class="reference"><a href="#cite_note-DOI10.1016/S0140-6736(10)61462-6-61"><span class="cite-bracket">[</span>58<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h3></div>
<ul><li>Schwächung des Immunsystems<sup id="cite_ref-67" class="reference"><a href="#cite_note-67"><span class="cite-bracket">[</span>64<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Jucken (<i>meth mites</i>)<sup id="cite_ref-PMID_23688691_68-0" class="reference"><a href="#cite_note-PMID_23688691-68"><span class="cite-bracket">[</span>65<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und Hautentzündungen<sup id="cite_ref-69" class="reference"><a href="#cite_note-69"><span class="cite-bracket">[</span>66<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Repetitive Handlungen (Punding)<sup id="cite_ref-PMID_23688691_68-1" class="reference"><a href="#cite_note-PMID_23688691-68"><span class="cite-bracket">[</span>65<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li><a href="Bruxismus" title="Bruxismus">Bruxismus</a> und <a href="Kieferklemme" title="Kieferklemme">Kieferklemme</a><sup id="cite_ref-PMID_23688691_68-2" class="reference"><a href="#cite_note-PMID_23688691-68"><span class="cite-bracket">[</span>65<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Magenschmerzen und <a href="Magengeschw%C3%BCr" title="Magengeschwür">Magengeschwür</a><sup id="cite_ref-70" class="reference"><a href="#cite_note-70"><span class="cite-bracket">[</span>67<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Herzrhythmusstörungen<sup id="cite_ref-PMID_19426289_59-2" class="reference"><a href="#cite_note-PMID_19426289-59"><span class="cite-bracket">[</span>56<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Erregung und Schlafstörungen<sup id="cite_ref-PMID_23688691_68-3" class="reference"><a href="#cite_note-PMID_23688691-68"><span class="cite-bracket">[</span>65<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Erhöhte Körpertemperatur (<a href="Maligne_Hyperthermie" title="Maligne Hyperthermie">Hyperthermie</a>)<sup id="cite_ref-PMID_23688691_68-4" class="reference"><a href="#cite_note-PMID_23688691-68"><span class="cite-bracket">[</span>65<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li><a href="Paranoia" title="Paranoia">Paranoide</a> Wahnvorstellungen<sup id="cite_ref-PMID_23688691_68-5" class="reference"><a href="#cite_note-PMID_23688691-68"><span class="cite-bracket">[</span>65<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Akustische Halluzinationen<sup id="cite_ref-PMID_23688691_68-6" class="reference"><a href="#cite_note-PMID_23688691-68"><span class="cite-bracket">[</span>65<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Aggressivität<sup id="cite_ref-PMID_23688691_68-7" class="reference"><a href="#cite_note-PMID_23688691-68"><span class="cite-bracket">[</span>65<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li><a href="Neurotoxizit%C3%A4t" class="mw-redirect" title="Neurotoxizität">Neurotoxizität</a><sup id="cite_ref-71" class="reference"><a href="#cite_note-71"><span class="cite-bracket">[</span>68<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Chronische_Folgen_eines_starken_Konsums">Chronische Folgen eines starken Konsums</h3></div>
<ul><li><a href="Inanition" title="Inanition">Abmagerung</a><sup id="cite_ref-PMID_23688691_68-8" class="reference"><a href="#cite_note-PMID_23688691-68"><span class="cite-bracket">[</span>65<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Zersetzung der Schleimhäute in Mund und Nase (bei Rauchen oder Schnupfen)<sup id="cite_ref-PMID_23688691_68-9" class="reference"><a href="#cite_note-PMID_23688691-68"><span class="cite-bracket">[</span>65<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Ausfall der Zähne durch <a href="Bruxismus" title="Bruxismus">Bruxismus</a> und verminderten Speichelfluss<sup id="cite_ref-PMID_23688691_68-10" class="reference"><a href="#cite_note-PMID_23688691-68"><span class="cite-bracket">[</span>65<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Möglicherweise verstärkte <a href="Karies" class="mw-redirect" title="Karies">Karies</a> (sog. <a href="Meth-Mund" title="Meth-Mund">Meth-Mund</a>)<sup id="cite_ref-72" class="reference"><a href="#cite_note-72"><span class="cite-bracket">[</span>69<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-73" class="reference"><a href="#cite_note-73"><span class="cite-bracket">[</span>70<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Konzentrations- und Gedächtnisstörungen<sup id="cite_ref-PMID_23688691_68-11" class="reference"><a href="#cite_note-PMID_23688691-68"><span class="cite-bracket">[</span>65<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-74" class="reference"><a href="#cite_note-74"><span class="cite-bracket">[</span>71<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>Vermehrte <a href="Angstst%C3%B6rung" title="Angststörung">Angststörungen</a>, <a href="Depression" title="Depression">Depressionen</a> und <a href="Substanzinduzierte_Psychose" title="Substanzinduzierte Psychose">Methamphetamin-induzierte Psychosen</a><sup id="cite_ref-PMID_23688691_68-12" class="reference"><a href="#cite_note-PMID_23688691-68"><span class="cite-bracket">[</span>65<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-75" class="reference"><a href="#cite_note-75"><span class="cite-bracket">[</span>72<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Gebrauch_in_Schwangerschaft_und_Stillzeit">Gebrauch in Schwangerschaft und Stillzeit</h3></div>
<p>Obwohl durch den Gebrauch von <i>N</i>-Methylamphetamin der Menstruationszyklus gestört sein kann, kann auch in diesem Fall trotzdem eine Schwangerschaft eintreten. Konsum von <i>N</i>-Methylamphetamin in der Schwangerschaft führt zu einem erhöhten Risiko von Fehlbildungen beim Kind. Es kann zu Defekten des Zentralnervensystems, Herzfehlern und Gefäßverengungen und Fehlbildungen des Urogenitaltrakts kommen. Ebenso kann es durch den Konsum während der Schwangerschaft zu einem verhältnismäßig kleinen Kopfumfang des Kindes (<a href="Mikrozephalie" title="Mikrozephalie">Mikrozephalie</a>) kommen. Die Kinder reagieren auf Umgebungsreize schreckhaft; ihre Feinmotorik und ihr Tag-Nacht-Rhythmus sind gestört. Hyperaktivität, eine gestörte psychosoziale Entwicklung sowie Entzugserscheinungen können auftreten. Amphetamine gehen in die Muttermilch über, die <a href="FDA" class="mw-redirect" title="FDA">FDA</a> rät daher vom <a href="Stillen" title="Stillen">Stillen</a> während der Einnahme von <i>N</i>-Methylamphetamin (Desoxyn) ab.<sup id="cite_ref-fda_53-1" class="reference"><a href="#cite_note-fda-53"><span class="cite-bracket">[</span>50<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-76" class="reference"><a href="#cite_note-76"><span class="cite-bracket">[</span>73<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Konsumformen_und_Szenenamen">Konsumformen und Szenenamen</h3></div>
<p>Konsumiert wird Methamphetamin meist nasal, also geschnupft. Vor dem Konsumieren wird das kristalline Material zerstoßen, um es nasalem Konsum zugänglich zu machen. Methylamphetamin wird als Salz (Methamphetaminhydrochlorid, abgekürzt Methamphetamin-HCl) konsumiert und kann auch in einer Pfeife (Icepipe) geraucht werden; im Vergleich dazu würde sich das chemisch verwandte Amphetaminsulfat (Speed, Pep) bei hohen Temperaturen zersetzen. Geraucht gelangt die Droge schnell in den Blutkreislauf und ruft hier eine intensive Wirkung (Kick) mit kürzerer Dauer als bei nasaler Einnahme hervor. Eine weitere Konsumform ist die Injektion mit wesentlichen Risiken hinsichtlich möglicher Infektionen und Verunreinigungen; hierbei setzt die Wirkung bereits nach wenigen Sekunden ein, während es geschnupft innerhalb von etwa 10 Minuten wirkt. Beim oralen Konsum kommt es erst nach ca. 30 Minuten zu einem Wirkeintritt, dafür hält der Rausch länger an.<sup id="cite_ref-77" class="reference"><a href="#cite_note-77"><span class="cite-bracket">[</span>74<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-78" class="reference"><a href="#cite_note-78"><span class="cite-bracket">[</span>75<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Auf dem europäischen illegalen Markt wird Methamphetamin zumeist unter dem Namen <i>Crystal</i> oder <i>Crystal Speed</i> angeboten, in den USA wird die Droge meist als <i>Crank</i>, <i>Meth</i> oder <i>Crystal Meth</i> bezeichnet. In Neuseeland ist sie als <i>Pee</i> bekannt.
</p><p>In Südafrika nennt man es <i>Tik</i>; Grund ist das Tick-Geräusch, das entsteht, wenn die Droge in einer Glaspfeife geraucht wird. Im Iran ist es als <i>Shishe</i> bekannt, u.&nbsp;a. als <i>Shabu</i> auf den Philippinen und in Japan.
</p><p>Als <i>Ice</i> (oder <i>Crystal</i>) wird eine sehr reine Form des Methamphetaminhydrochlorids bezeichnet, die durch die klaren Kristalle eine Ähnlichkeit mit Eis (engl. <i>ice</i>) aufweist. Zusätzliche Verwirrung bringt die oft unklare Benennung im <a href="Drogenjargon" class="mw-redirect" title="Drogenjargon">Drogenjargon</a>.<sup id="cite_ref-books-4yaGePenGKgC-357_79-0" class="reference"><a href="#cite_note-books-4yaGePenGKgC-357-79"><span class="cite-bracket">[</span>76<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Unter Ice wird teilweise auch <a href="4-Methylaminorex" title="4-Methylaminorex">4-Methylaminorex</a> verstanden, eine eher wenig verbreitete Droge, die wie Methamphetamin stimulierend und euphorisierend wirkt, aber chemisch nur gering verwandt ist.<sup id="cite_ref-books-bksjBgAAQBAJ-337_80-0" class="reference"><a href="#cite_note-books-bksjBgAAQBAJ-337-80"><span class="cite-bracket">[</span>77<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p><i>Wint</i> (russ. Винт = „Schraube“) oder <i>Vint</i> ist der russische Szenename für privat hergestellte Lösungen, die Ephedrin und Methamphetamin enthalten. Es fand in den Ländern der ehemaligen Sowjetunion große Verbreitung, unter anderem wegen der niedrigen Beschaffungs- und Herstellungskosten. Auch wurde behauptet, Wint würde HI-Viren zerstören. Dies wurde durch <a href="In-vitro" class="mw-redirect" title="In-vitro">In-vitro</a>-Tests jedoch eindeutig widerlegt.<sup id="cite_ref-81" class="reference"><a href="#cite_note-81"><span class="cite-bracket">[</span>78<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p><i>Sisa</i> ist ein <a href="Derivat_(Chemie)" title="Derivat (Chemie)">Derivat</a> der Droge Crystal Meth und findet seit 2013 in <a href="Griechenland" title="Griechenland">Griechenland</a>, vor allem in der Hauptstadt Athen Verbreitung.<sup id="cite_ref-82" class="reference"><a href="#cite_note-82"><span class="cite-bracket">[</span>79<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Da das Land zu den am schwersten betroffenen der <a href="Finanzkrise_ab_2007" class="mw-redirect" title="Finanzkrise ab 2007">Finanzkrise ab 2007</a> zählt, erklärt sich die rasante Verbreitung der Droge vor allem durch deren niedrigen Preis von 1 bis 2 Euro pro Dosis.<sup id="cite_ref-83" class="reference"><a href="#cite_note-83"><span class="cite-bracket">[</span>80<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Wegen der aufputschenden Wirkung wird es oft als billigere Alternative zu <a href="Kokain" title="Kokain">Kokain</a> verwendet.<sup id="cite_ref-84" class="reference"><a href="#cite_note-84"><span class="cite-bracket">[</span>81<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-85" class="reference"><a href="#cite_note-85"><span class="cite-bracket">[</span>82<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>In <a href="Thailand" title="Thailand">Thailand</a> sind Tabletten mit einem Gemisch aus Methamphetamin und <a href="Koffein" class="mw-redirect" title="Koffein">Koffein</a> verbreitet, die <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Thail%C3%A4ndische_Sprache" title="Thailändische Sprache">thailändisch</a></span> <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r184662313">
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</style><span lang="th-Thai" class="Thai" style="font-style:normal">ยาบ้า</span>, <a href="Thail%C3%A4ndisches_Umschriftsystem" class="mw-redirect" title="Thailändisches Umschriftsystem">RTGS</a> <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261937631">
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</style><span class="Latn" lang="th-Latn" style="font-weight:normal;font-style:italic">Ya Ba</span>, auch <i>Yaba</i> oder <i>Yaabaa</i> geschrieben, genannt werden. Diese Droge wurde zunächst als <i>Ya Ma</i>, „Pferdedroge“, vermarktet. Die heute übliche Bezeichnung <i>Ya Ba</i>, die seit 1996 auf Vorschlag des damaligen thailändischen Gesundheitsministers verwendet wird, bedeutet hingegen „verrückte Droge“ oder „Droge des Wahnsinns“. Ya Ba hat <a href="Heroin" title="Heroin">Heroin</a> als meist benutzte Droge in Thailand abgelöst. Es wird meist in Laboren im Grenzgebiet von Myanmar und Thailand hergestellt. Diese Konsumform ist auch in anderen süd- und südostasiatischen Ländern (Bangladesch, Indien, Philippinen, Indonesien) unter verschiedenen Szenenamen verbreitet. Mit asiatischen Immigranten hat sie auch ihren Weg nach Israel und in die USA gefunden. Die Tabletten werden meist oral konsumiert, können aber auch verdampft und inhaliert werden.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Herstellung">Herstellung</h2></div>
<p>Methamphetamin entsteht durch:
</p>
<ul><li><a href="Kondensationsreaktion" title="Kondensationsreaktion">Kondensation</a> von <a href="Phenylaceton" title="Phenylaceton">1-Phenyl-2-propanon</a> (<a href="Phenylaceton" title="Phenylaceton">Phenylaceton</a>) mit <a href="Methylamin" title="Methylamin">Methylamin</a> zum entsprechenden <i>N</i>-Methyl<a href="Imin" class="mw-redirect" title="Imin">imin</a> und anschließender <a href="Reduktion_(Chemie)" title="Reduktion (Chemie)">Reduktion</a>, entweder durch <a href="Aluminium" title="Aluminium">Aluminium</a>- bzw. <a href="Natrium" title="Natrium">Natrium</a><a href="Amalgam" title="Amalgam">amalgam</a>, durch <a href="Lithiumaluminiumhydrid" title="Lithiumaluminiumhydrid">Lithiumaluminiumhydrid</a> oder mittels katalytischer <a href="Hydrierung" title="Hydrierung">Hydrierung</a>.</li>
<li><a href="Leuckart-Wallach-Reaktion" title="Leuckart-Wallach-Reaktion">Leuckart-Wallach-Reaktion</a> von Phenylaceton mit <i>N</i>-Methylformamid oder <i>N-</i>Methylammoniumformiat, gefolgt von saurer <a href="Hydrolyse" title="Hydrolyse">Hydrolyse</a>.</li>
<li>Reduktion von <small>L</small>-<a href="Ephedrin" title="Ephedrin">Ephedrin</a> oder <small>D</small>-<a href="Pseudoephedrin" title="Pseudoephedrin">Pseudoephedrin</a> mit <a href="Iodwasserstoffs%C3%A4ure" title="Iodwasserstoffsäure">Iodwasserstoffsäure</a> und rotem <a href="Phosphor" title="Phosphor">Phosphor</a> zu <small>D</small>-MA; diese Reaktion ist auch in Modifikation mit <a href="Hydrazin" title="Hydrazin">Hydrazin</a> oder <a href="Phosphins%C3%A4ure" title="Phosphinsäure">Phosphinsäure</a> anstelle des Phosphors bekannt.</li>
<li>Reduktion von <small>L</small>-Ephedrin oder <small>D</small>-Pseudoephedrin mit <a href="Lithium" title="Lithium">Lithium</a> oder Natrium in flüssigem <a href="Ammoniak" title="Ammoniak">Ammoniak</a> (<a href="Birch-Reduktion" title="Birch-Reduktion">Birch-Reduktion</a>) zu <small>D</small>-MA.</li>
<li><a href="Hydrogenolyse" title="Hydrogenolyse">Hydrogenolyse</a> von Ephedrin, Pseudoephedrin bzw. deren funktionellen Derivaten (1-substituiert, wie z.&nbsp;B. Ephedrin-1-ylacetat, Ephedrin-1-ylphenoxycarbonat oder 1-Chlorephedrin), meist mittels katalytischer Hydrierung unter Druck in saurem Milieu.</li></ul>
<p>Die drei letzteren Herstellungsprozesse verlaufen <a href="Enantiospezifisch" class="mw-redirect" title="Enantiospezifisch">enantiospezifisch</a>. Die Herstellung ist halbsynthetisch, wenn Methamphetamin (<a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a> C<sub>10</sub>H<sub>15</sub>N) aus dem natürlich vorkommenden <a href="Ephedrin" title="Ephedrin">Ephedrin</a> (C<sub>10</sub>H<sub>15</sub>NO) gewonnen wird.
</p><p>Vor 1980 wurde Methamphetamin oft auf erstgenanntem Herstellungsweg aus <a href="Phenylaceton" title="Phenylaceton">Phenylaceton</a> synthetisiert, wobei vor allem die Rockergruppe <a href="Hells_Angels" title="Hells Angels">Hells Angels</a> in den 1960ern auf diese Weise große Mengen produzierte. Heute unterliegt Phenylaceton strenger Überwachung (z.&nbsp;B. in Deutschland dem <a href="Grundstoff%C3%BCberwachungsgesetz" title="Grundstoffüberwachungsgesetz">Grundstoffüberwachungsgesetz</a>), weshalb dieser Syntheseweg eher selten geworden ist. Die Reduktion von Ephedrin bzw. Pseudoephedrin ist seit Anfang der Achtziger wahrscheinlich am verbreitetsten.<sup id="cite_ref-Logan_6-2" class="reference"><a href="#cite_note-Logan-6"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Ephedrin oder Pseudoephedrin wird entweder aus frei erhältlichen Schnupfenmitteln, durch verschiedene Stufen organischer Lösungsmittel, extrahiert oder stammt vom osteuropäischen Schwarzmarkt.<sup id="cite_ref-86" class="reference"><a href="#cite_note-86"><span class="cite-bracket">[</span>83<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Beim Extrahieren entsteht das reine Isomer (<i>S</i>)-Pseudoephedrin. Anschließend wird es durch die Reduktion z.&nbsp;B. mit Iod und rotem Phosphor, zum (<i>S</i>)-<i>N</i>-Methylmethamphetamin umgesetzt.<sup id="cite_ref-ChemUZ_87-0" class="reference"><a href="#cite_note-ChemUZ-87"><span class="cite-bracket">[</span>84<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Eine Alternative basiert auf <a href="Phenylessigs%C3%A4ure" title="Phenylessigsäure">Phenylessigsäure</a> und Essigsäure (bzw. dem Essigsäureanhydrid) und führt bei Kondensation auf Thoriumoxid als Katalysator im Rohrofen zunächst zu Phenylaceton. Anschließend erfolgt die Umsetzung des Phenylacetons mit Methylamin und nachfolgende Reduktion des entstehenden <i>N</i>-Methylimins. Als Reduktionsmittel kann dabei Quecksilber-Aluminiumamalgam, <a href="Natriumamalgam" title="Natriumamalgam">Natriumamalgam</a> oder <a href="Lithiumaluminiumhydrid" title="Lithiumaluminiumhydrid">Lithiumaluminiumhydrid</a> zum Einsatz kommen. Da die Reaktion nicht <a href="Stereospezifisch" class="mw-redirect" title="Stereospezifisch">stereospezifisch</a> ist, wird auf diesem Weg das Racemat (<i>S</i>)/(<i>R</i>)-<i>N</i>-Methylamphetamin erhalten. Das erhaltene Produkt wird anschließend durch alkalische Wasserdampfdestillation von etwaig verbleibenden Ausgangsstoffen sowie Nebenprodukten getrennt. Dabei entstehen die typisch riechenden Dampfwolken illegaler Methylamphetamin-Herstellung.<sup id="cite_ref-ChemUZ_87-1" class="reference"><a href="#cite_note-ChemUZ-87"><span class="cite-bracket">[</span>84<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>In vielen Ländern werden illegale Methamphetamin-Produktionen in sogenannten <i>Drogenküchen</i> durchgeführt. Sie reichen von kleinen, provisorischen Anlagen in Wohnungen oder Hinterhöfen bis zu größeren, versteckten Produktionsstätten.<sup id="cite_ref-88" class="reference"><a href="#cite_note-88"><span class="cite-bracket">[</span>85<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Polizeiberichte und Fachstellen beschreiben typische Merkmale: starke chemische Gerüche, Behälter mit Flüssigkeiten, verschmutzte oder beschädigte Innenräume sowie erhöhte Brand- und Gesundheitsrisiken für Bewohner und Einsatzkräfte. Wegen der Toxizität der Rückstände müssen Räume nach dem Auffinden oft fachgerecht dekontaminiert werden.<sup id="cite_ref-89" class="reference"><a href="#cite_note-89"><span class="cite-bracket">[</span>86<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-90" class="reference"><a href="#cite_note-90"><span class="cite-bracket">[</span>87<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Im September 2016 beschloss die EU-Kommission eine Verschärfung des Zugangs zu Chlorephedrin. Dieser Wirkstoff, der bislang legal erhältlich war, fällt seitdem in die Kategorie 1 der EU-Verordnungen zu Drogenausgangsstoffen und unterliegt damit sehr starken Handelsrestriktionen sowie strengsten Kontroll- und Überwachungsmaßnahmen.<sup id="cite_ref-91" class="reference"><a href="#cite_note-91"><span class="cite-bracket">[</span>88<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-DAZ2018_57-1" class="reference"><a href="#cite_note-DAZ2018-57"><span class="cite-bracket">[</span>54<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Stereochemie">Stereochemie</h2></div>
<p>Methamphetamin besitzt ein <a href="Stereozentrum" title="Stereozentrum">Stereozentrum</a> am C<sub>2</sub>-Kohlenstoff. Das (<i>S</i>)-(+)-Isomer ist <a href="Optische_Aktivit%C3%A4t" title="Optische Aktivität">optisch</a> rechtsdrehend und pharmakologisch etwa 3- bis 4-mal stärker wirksam als das (<i>R</i>)-(−)-<a href="Isomer" class="mw-redirect" title="Isomer">Isomer</a>. Industriell hergestellte Methamphetamin-Arzneimittel (Desoxyn<sup>®</sup>) enthalten stets das enantiomerenreine (<i>S</i>)-Methylamphetamin bzw. dessen Hydrochlorid, während ein einfacher herzustellendes <a href="Racemat" title="Racemat">Racemat</a> [1:1-Gemisch aus (<i>S</i>)-Methylamphetamin (links) und (<i>R</i>)-Methylamphetamin] auf illegale Herkunft hindeutet.<sup id="cite_ref-Logan_6-3" class="reference"><a href="#cite_note-Logan-6"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p><span typeof="mw:File"></span>
</p><p>Strukturformeln von (<i>S</i>)-Methylamphetamin (links) und (<i>R</i>)-Methylamphetamin (rechts)
</p><p>Die Literatur über die unterschiedliche pharmakologische Wirksamkeit von <a href="Enantiomere" class="mw-redirect" title="Enantiomere">Enantiomeren</a> eines Arzneistoffes ist umfangreich.<sup id="cite_ref-92" class="reference"><a href="#cite_note-92"><span class="cite-bracket">[</span>89<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Analytik">Analytik</h2></div>
<p>Die zuverlässige qualitative und quantitative Analyse von Methamphetamin gelingt in den unterschiedlichen Untersuchungsmaterialien wie <a href="Blut" title="Blut">Blut</a>, <a href="Blutserum" title="Blutserum">Blutserum</a>, <a href="Haare" class="mw-redirect" title="Haare">Haaren</a>, <a href="Nagel_(Anatomie)" title="Nagel (Anatomie)">Fuß-/Fingernägeln</a>, <a href="Atemluft" class="mw-redirect" title="Atemluft">Atemluft</a>, <a href="Urin" title="Urin">Urin</a> oder Flusswasser nach geeigneter <a href="Probenvorbereitung" class="mw-redirect" title="Probenvorbereitung">Probenvorbereitung</a> durch die Kopplung chromatographischer Verfahren wie der <a href="Gaschromatographie" title="Gaschromatographie">Gaschromatographie</a> oder <a href="HPLC" class="mw-redirect" title="HPLC">HPLC</a> mit der <a href="Massenspektrometrie" title="Massenspektrometrie">Massenspektrometrie</a>.<sup id="cite_ref-93" class="reference"><a href="#cite_note-93"><span class="cite-bracket">[</span>90<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-94" class="reference"><a href="#cite_note-94"><span class="cite-bracket">[</span>91<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-95" class="reference"><a href="#cite_note-95"><span class="cite-bracket">[</span>92<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-96" class="reference"><a href="#cite_note-96"><span class="cite-bracket">[</span>93<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-97" class="reference"><a href="#cite_note-97"><span class="cite-bracket">[</span>94<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Bei Abwasser-Analysen durch die <a href="Europ%C3%A4ische_Beobachtungsstelle_f%C3%BCr_Drogen_und_Drogensucht" class="mw-redirect" title="Europäische Beobachtungsstelle für Drogen und Drogensucht">Europäische Beobachtungsstelle für Drogen und Drogensucht</a> (2017) fand man die höchsten Methamphetamin-Werte in <a href="Chemnitz" title="Chemnitz">Chemnitz</a> (240 mg pro 1000 Einwohner und Tag), <a href="Erfurt" title="Erfurt">Erfurt</a> (212 mg pro 1000 Einwohner und Tag) und <a href="%C4%8Cesk%C3%A9_Bud%C4%9Bjovice" class="mw-redirect" title="České Budějovice">České Budějovice</a> (200 mg pro 1000 Einwohner und Tag). In Metropolen wie Paris und Lissabon dagegen enthielten Abwasserproben nahezu keine Methamphetamin-Spuren – jedoch Spuren von <a href="Kokain" title="Kokain">Kokain</a>.<sup id="cite_ref-98" class="reference"><a href="#cite_note-98"><span class="cite-bracket">[</span>95<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Rechtslage">Rechtslage</h2></div>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Deutschland">Deutschland</h3></div>
<p>In der Bundesrepublik Deutschland ist Methamphetamin laut <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.gesetze-im-internet.de/btmg_1981/anlage_ii.html">Anlage II</a><span style="display:none"></span></span> des <a href="Bet%C3%A4ubungsmittelgesetz_(Deutschland)" title="Betäubungsmittelgesetz (Deutschland)">Betäubungsmittelgesetzes</a> (BtMG) ein verkehrsfähiges, aber nicht verschreibungsfähiges Betäubungsmittel. Ein Handeltreiben damit und jeglicher Besitz ist ohne Erlaubnis des <a href="Bundesinstitut_f%C3%BCr_Arzneimittel_und_Medizinprodukte" title="Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte">Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte</a> (Bundesopiumstelle) strafbar.<sup id="cite_ref-btmgappII_52-1" class="reference"><a href="#cite_note-btmgappII-52"><span class="cite-bracket">[</span>49<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Zur Begründung der Umstufung von den verschreibungsfähigen in die nicht verschreibungsfähigen Betäubungsmittel heißt es in der 21. Betäubungsmittelrechts-Änderungsverordnung vom 18. Februar 2008:<sup id="cite_ref-99" class="reference"><a href="#cite_note-99"><span class="cite-bracket">[</span>96<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> „Der zunehmende Missbrauch von Methamphetamin, in der Drogenszene als ‚Crystal‘ bezeichnet, macht eine Umstufung des Stoffes in die Anlage II des BtMG (verkehrs-, aber nicht verschreibungsfähige Betäubungsmittel) erforderlich. Eine Umstufung in Anlage I des BtMG (nicht verkehrsfähige Betäubungsmittel) ist nicht angebracht, da der Stoff als Ausgangsstoff für die Arzneimittelherstellung dient und deshalb verkehrsfähig bleiben soll. Die bisherige IUPAC-Bezeichnung für Methamphetamin lautete (<i>S</i>)-(Methyl)-(1-phenylpropan-2-yl)azan. Nach der neuesten Fassung der IUPAC-Nomenklatur ist der chemische Name (2<i>S</i>)-<i>N</i>-Methyl-1-phenylpropan-2-amin.“
</p><p>Seit dem 1. Februar 1998 lautet die amtliche Schreibweise im Betäubungsmittelgesetz und in der <a href="Bet%C3%A4ubungsmittel-Verschreibungsverordnung" title="Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung">Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung</a> (BtMVV) der Bundesrepublik Deutschland <i>Metamfetamin</i>. Sie wurde mit der Zehnten Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften (10. BtMÄndV)<sup id="cite_ref-100" class="reference"><a href="#cite_note-100"><span class="cite-bracket">[</span>97<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> (<a href="Bundesgesetzblatt_(Deutschland)" title="Bundesgesetzblatt (Deutschland)">BGBl.</a> I S. 74) an die <a href="Weltgesundheitsorganisation" title="Weltgesundheitsorganisation">WHO</a>-Nomenklatur angepasst.
</p><p>Die zur Beurteilung der Schwere eines <a href="Bet%C3%A4ubungsmittelkriminalit%C3%A4t" class="mw-redirect" title="Betäubungsmittelkriminalität">Betäubungsmitteldeliktes</a> bedeutsame <a href="Geringe_Menge" class="mw-redirect" title="Geringe Menge"><i>nicht geringe Menge</i></a> hat der <a href="Bundesgerichtshof" title="Bundesgerichtshof">Bundesgerichtshof</a> mit Urteil vom 3. Dezember 2008 bei 5&nbsp;g des Wirkstoffs Metamfetamin-Base (ca. 6,2&nbsp;g Metamfetaminhydrochlorid) erkannt. Nach Anhörung von Sachverständigen hält er die Gleichstellung mit anderen Amphetaminderivaten nicht für sachgerecht, da die Gefährlichkeit im Hinblick auf Suchtpotential und Gesundheitsschädlichkeit eher der von <a href="Crack_(Droge)" title="Crack (Droge)">Crack</a> entspreche.<sup id="cite_ref-101" class="reference"><a href="#cite_note-101"><span class="cite-bracket">[</span>98<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Das Erreichen dieses Grenzwertes bedeutet eine Mindestfreiheitsstrafe von 1 Jahr, bei Einfuhr von 2 Jahren und bei einer Handlung in einer Bande oder mit einer Waffe wie einem Messer von 5 Jahren<sup id="cite_ref-102" class="reference"><a href="#cite_note-102"><span class="cite-bracket">[</span>99<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>. Bei Methamphetaminracemat – (<i>RS</i>)-(Methyl)-(1-phenylpropan-2-yl)azan – beginnt die <i>nicht geringe Menge</i> nach dem Urteil des Bundesgerichtshofs vom 17. November 2011 (3 StR 315/10) bei 10&nbsp;g der wirkungsbestimmenden Base.<sup id="cite_ref-103" class="reference"><a href="#cite_note-103"><span class="cite-bracket">[</span>100<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Am 10. August 2023 hat der BGH für Levometamfetamin die <i>nicht geringe Menge</i> auf 50 g der wirkungsbestimmenden Base festgelegt.<sup id="cite_ref-104" class="reference"><a href="#cite_note-104"><span class="cite-bracket">[</span>101<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Unabhängig von den oben genannten Regularien ist das Führen von Kraftfahrzeugen unter Methamphetamin-Einfluss gem. § 24a StVG ordnungswidrig, im Falle einer daraus resultierenden Fahruntüchtigkeit ist das Führen von Fahrzeugen oder Kraftfahrzeugen strafbar gem. § 316 StGB.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Österreich"><span id=".C3.96sterreich"></span>Österreich</h3></div>
<p>In Österreich ist Methamphetamin als Suchtgift im Sinne des <a href="Suchtmittelgesetz" title="Suchtmittelgesetz">Suchtmittelgesetzes</a> eingestuft, denn es ist in der Anlage II des <a href="Konvention_%C3%BCber_psychotrope_Substanzen" class="mw-redirect" title="Konvention über psychotrope Substanzen">Übereinkommens von 1971 über psychotrope Stoffe</a> aufgeführt.<sup id="cite_ref-105" class="reference"><a href="#cite_note-105"><span class="cite-bracket">[</span>102<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Somit sind der Erwerb, der Besitz, das Inverkehrbringen, die Ein- oder Ausfuhr, die Erzeugung, das Überlassen oder Verschaffen grundsätzlich verboten. Jedoch darf Methamphetamin unter bestimmten Gegebenheiten zu Erzeugnissen, die keine psychotrope Wirkung entfalten, verarbeitet und zu diesem Zweck eingeführt und erworben werden. So darf Methamphetamin beispielsweise zu Arzneimitteln verarbeitet werden oder in Forschungs- und Lehranstalten, die eine entsprechende Erlaubnis halten, zu Forschungs- und Lehrzwecken verwendet werden.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Schweiz">Schweiz</h3></div>
<p>Methamphetamin ist im Verzeichnis a der Verordnung des Eidgenössischen Departments des Innern über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien (BetmVV-EDI) aufgeführt und damit ein Betäubungsmittel im Sinne des Betäubungsmittelgesetzes.<sup id="cite_ref-106" class="reference"><a href="#cite_note-106"><span class="cite-bracket">[</span>103<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Zur Herstellung, Verarbeitung, Ein- und Ausfuhr von Methamphetamin und daraus hergestellten Präparaten sind nur Firmen und Personen berechtigt, die eine Erlaubnis des Schweizerischen Heilmittelinstituts (<a href="Swissmedic" title="Swissmedic">Swissmedic</a>) zur Herstellung oder zum Handel mit Betäubungsmitteln besitzen.<sup id="cite_ref-107" class="reference"><a href="#cite_note-107"><span class="cite-bracket">[</span>104<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Tschechien">Tschechien</h3></div>
<p>Der Besitz von bis zu 1,5 Gramm Methamphetamin gilt nur als Ordnungswidrigkeit, nicht als Straftat.<sup id="cite_ref-108" class="reference"><a href="#cite_note-108"><span class="cite-bracket">[</span>105<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="USA">USA</h3></div>
<p>In den USA ist Methamphetamin gemäß Kategorisierung der amerikanischen Drogenvollzugsbehörde <i><a href="Drug_Enforcement_Administration" title="Drug Enforcement Administration">Drug Enforcement Administration</a> (DEA)</i> als <a href="Drug_Enforcement_Administration#Klassifizierung" title="Drug Enforcement Administration">Klasse-II-Droge</a> (hohes Potenzial an Missbrauch, teilweise nachgewiesener medizinischer Nutzen, hohe Wahrscheinlichkeit für psychische oder physische Abhängigkeit, verschreibungspflichtig) eingestuft.
</p><p>Parallel zur <a href="Pr%C3%A4sidentschaftswahl_in_den_Vereinigten_Staaten_2020" title="Präsidentschaftswahl in den Vereinigten Staaten 2020">Präsidentschaftswahl am 3. November 2020</a> in den <a href="Vereinigte_Staaten_von_Amerika" class="mw-redirect" title="Vereinigte Staaten von Amerika">Vereinigten Staaten von Amerika</a> stimmten die Einwohner in einer <a href="Referendum" title="Referendum">Volksabstimmung</a> des US-Bundesstaates <a href="Oregon" title="Oregon">Oregon</a> der <a href="Entkriminalisierung" title="Entkriminalisierung">Entkriminalisierung</a> des Besitzes einer geringfügigen Menge Methamphetamin zu. Seit dem 1. Februar 2021 wird bei Konsumenten eine geringe Menge Methamphetamin wie eine Ordnungswidrigkeit gehandhabt.<sup id="cite_ref-109" class="reference"><a href="#cite_note-109"><span class="cite-bracket">[</span>106<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-110" class="reference"><a href="#cite_note-110"><span class="cite-bracket">[</span>107<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-111" class="reference"><a href="#cite_note-111"><span class="cite-bracket">[</span>108<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>
<p><a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a>:
</p>
<ul><li>Desoxyn (USA)</li>
<li>früher auch <a href="Pervitin" class="mw-redirect" title="Pervitin">Pervitin</a> (D)</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Medien">Medien</h2></div>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Literatur">Literatur</h3></div>
<ul><li>F. Betzler, S. Köhler: <i>Methamphetamin</i>. In: M. von Heyden, H. Jungaberle, T. Majić: <i>Handbuch Psychoaktive Substanzen</i>. Springer Reference Psychologie. Springer, Berlin/Heidelberg, S. 551–565, <a href="https://doi.org/10.1007/978-3-642-55125-3_67" class="extiw external" title="doi:10.1007/978-3-642-55125-3 67">doi:10.1007/978-3-642-55125-3 67</a>, ISBN 978-3-642-55125-3.</li>
<li>E Gouzoulis-Mayfrank, R Härtel-Petri, W Hamdorf, U Havemann-Reinecke, S Mühlig, N Wodarz: <i>Clinical practice guideline: Methamphetamine-related disorders</i>. In: <i>Dtsch Arztebl Int</i>, Heft 114/2017, <a href="https://doi.org/10.3238/arztebl.2017.0455" class="extiw external" title="doi:10.3238/arztebl.2017.0455">doi:10.3238/arztebl.2017.0455</a>, S. 455–461.</li>
<li><a href="S3-Leitlinie" class="mw-redirect" title="S3-Leitlinie">S3-Leitlinie</a> <i>Methamphetamin-bezogene Störungen</i>. <a href="Deutsche_Gesellschaft_f%C3%BCr_Psychiatrie_und_Psychotherapie%2C_Psychosomatik_und_Nervenheilkunde" title="Deutsche Gesellschaft für Psychiatrie und Psychotherapie, Psychosomatik und Nervenheilkunde">DGPPN</a>, 2016, <a href="https://doi.org/10.1007/978-3-662-53541-7" class="extiw external" title="doi:10.1007/978-3-662-53541-7">doi:10.1007/978-3-662-53541-7</a>, ISBN 978-3-662-53540-0 (<a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.aezq.de/mdb/edocs/pdf/literatur/s3-ll-methamphetamin-bezogene-stoerungen-lang.pdf">PDF</a>).</li>
<li>Maik Baumgärtner, Mario Born, Bastian Pauly: <i>Crystal Meth: Produzenten, Dealer, Ermittler.</i> Ch. Links Verlag, Berlin 2015, ISBN 978-3-86153-820-2.</li>
<li>Roland Härtel-Petri, Heiko Haupt: <i>Crystal Meth. Wie eine Droge unser Land überschwemmt.</i> riva, München 2014, ISBN 978-3-86883-366-9.</li>
<li><a href="Gundula_Barsch" title="Gundula Barsch">Gundula Barsch</a>: <i>„Crystal-Meth“. Einblicke in den Lebens- und Konsumalltag mit der Modedroge „Crystal“.</i> Pabst Science Publishers, Lengerich 2014, ISBN 978-3-89967-910-6.</li>
<li>Falk Harnisch, Tunga Salthammer: <i>Die Chemie bei Breaking Bad. Ein Chemiker als Serienprotagonist</i>. In: <i><a href="Chemie_in_unserer_Zeit" title="Chemie in unserer Zeit">Chemie in unserer Zeit</a>.</i> Band 47, Heft 4, 2013, S. 214–221, <a href="https://doi.org/10.1002/ciuz.201300612" class="extiw external" title="doi:10.1002/ciuz.201300612">doi:10.1002/ciuz.201300612</a>.</li>
<li>Hans-Christian Dany: <i>Speed. Eine Gesellschaft auf Droge.</i> Edition Nautilus, Hamburg 2008, ISBN 978-3-89401-569-5.</li>
<li>Paul Dempsey, David S. Segal, Arthur K. Cho: <i>Amphetamine &amp; Its Analogs. Psychopharmacology, Toxicology, &amp; Abuse.</i> Academic Press, San Diego CA u.&nbsp;a. 1994, ISBN 0-12-173375-0.</li>
<li><a href="Norman_Ohler" title="Norman Ohler">Norman Ohler</a>: <i>Der totale Rausch: Drogen im Dritten Reich.</i> Kiepenheuer &amp; Witsch, Köln 2015, ISBN 978-3-462-04733-2.</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Film">Film</h3></div>
<ul><li>Jane Clark: <i>Meth Head</i>, Spielfilm; USA, 2012, 108 Min, mit <a href="Lukas_Haas" title="Lukas Haas">Lukas Haas</a> u.&nbsp;a.</li>
<li>Sönke el Bitar, <a href="Gorch_Pieken" title="Gorch Pieken">Gorch Pieken</a>: <i>Schlaflos im Krieg – Die pharmazeutische Waffe.</i> Dokumentation; Deutschland, USA, 2010, 52 Min.</li>
<li><a href="Jonas_%C3%85kerlund" title="Jonas Åkerlund">Jonas Åkerlund</a>: <i><a href="Spun" title="Spun">Spun</a></i>, experimenteller Film von 2002, in dem drei Tage eines Methkonsumenten gezeigt werden.</li>
<li>Vince Gilligan: <i><a href="Breaking_Bad" title="Breaking Bad">Breaking Bad</a></i>, vielfach ausgezeichnete TV-Serie aus dem Jahr 2008, in der die Herstellung und der (illegale) Verkauf der Droge „Meth“ im Mittelpunkt steht. In der Serie schafft es der Protagonist <a href="Figuren_aus_Breaking_Bad#Walter_White" title="Figuren aus Breaking Bad">Walter White</a>, hochreines, blaues Meth herzustellen. Im US-Bundesstaat <a href="Utah" title="Utah">Utah</a> wurde im August 2013 tatsächlich blaues Meth von der Polizei sichergestellt, dessen Färbung allerdings nicht durch einen speziellen Herstellungsprozess herbeigeführt wurde, sondern durch die Zugabe von Lebensmittelfarbe.<sup id="cite_ref-112" class="reference"><a href="#cite_note-112"><span class="cite-bracket">[</span>109<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li><span class="cite">François Pomès: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.welt.de/mediathek/dokumentation/history/sendung157588076/Panzerschokolade-Crystal-Meth-bei-der-Wehrmacht.html"><i>Panzerschokolade – Crystal Meth bei der Wehrmacht.</i></a> (<a href="Dokumentarfilm" title="Dokumentarfilm">Dokumentarfilm</a>; <a href="Video" class="mw-disambig" title="Video">Video</a>; 51&nbsp;min.) engl. Originaltitel: <i>Hitler’s Junkies</i> (F, 2015). In: <i><a href="Welt.de" class="mw-redirect" title="Welt.de">welt.de</a>-Mediathek.</i> 2016<span style="display:none">;</span><span class="Abrufdatum" style="display:none"> abgerufen am 3.&nbsp;Januar 2026</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&amp;rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AMethamphetamin&amp;rft.title=Panzerschokolade+%E2%80%93+Crystal+Meth+bei+der+Wehrmacht&amp;rft.description=Panzerschokolade+%E2%80%93+Crystal+Meth+bei+der+Wehrmacht&amp;rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.welt.de%2Fmediathek%2Fdokumentation%2Fhistory%2Fsendung157588076%2FPanzerschokolade-Crystal-Meth-bei-der-Wehrmacht.html&amp;rft.creator=Fran%C3%A7ois+Pom%C3%A8s&amp;rft.date=2016">&nbsp;</span><sup id="cite_ref-113" class="reference"><a href="#cite_note-113"><span class="cite-bracket">[</span>110<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>
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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>
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Bitte den Hinweis zu Rechtsthemen beachten!</div>
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